埃博拉疫苗首輪臨床試驗(yàn)完成

當(dāng)?shù)貢r(shí)間2015年2月2日，利比里亞蒙羅維亞，當(dāng)?shù)匾粋€(gè)醫(yī)院的墻上貼著征集疫苗試驗(yàn)志愿者的海報(bào)。利比里亞的埃博拉病例數(shù)量一近兩年來直在穩(wěn)步下降。近幾個(gè)月內(nèi)，全國只有5例確診病例。

加拿大國家微生物實(shí)驗(yàn)室發(fā)明的埃博拉疫苗波人體臨床試驗(yàn)已經(jīng)完成，顯示病患在注射疫苗后很快就能產(chǎn)生抗體，這種結(jié)果令人興奮。

據(jù)報(bào)道，加拿大埃博拉疫苗已在美國、瑞士、德國、加蓬及肯尼亞等國家的6個(gè)地方進(jìn)行了臨床試驗(yàn)。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，注射疫苗的病人，體內(nèi)很快就能產(chǎn)生抗體。不過這種疫苗是否能預(yù)防埃博拉感染，目前尚不清楚，但根據(jù)早期征象，這很有可能。

加拿大國家微生物實(shí)驗(yàn)室發(fā)明的埃博拉疫苗名稱為rVSV-ZEBOV，由紐琳基因公司及默克藥廠生產(chǎn)。

刊登于新英格蘭醫(yī)學(xué)期刊中的文章描述了疫苗期臨床試驗(yàn)的特殊合金公司法用的合金極可能也是常規(guī)的傳統(tǒng)合金情形。2篇文章分別報(bào)導(dǎo)了美國進(jìn)行的2項(xiàng)臨床試驗(yàn)結(jié)果，及歐洲、非洲研究發(fā)現(xiàn)。

期臨床試驗(yàn)的目的在了均是全球增長迅速的領(lǐng)域解，實(shí)驗(yàn)性藥物是否安全及適當(dāng)?shù)膭┝繛楹巍Ｓ捎趯?shí)驗(yàn)樣本太小，目前尚不能回答是否有效的問題。此一答案須等至第3期試驗(yàn)完成后才能知曉。第3期試驗(yàn)?zāi)壳罢谖鞣沁M(jìn)行。

美國2項(xiàng)臨床試驗(yàn)結(jié)果的文章作者托馬斯表示，接受疫苗的病人，14天后出現(xiàn)十分正面的免疫原性的訊號(hào)。到第28天，所有病人都出現(xiàn)抗體反應(yīng)。

歐、非地區(qū)研究指出，接受疫苗病人的血液中，出現(xiàn)中和性抗體，這種抗體可以殺死埃博拉病毒。此一發(fā)現(xiàn)令專家相信，加拿大發(fā)明的疫苗有可能可以預(yù)防感染埃博拉。

上述在6個(gè)地區(qū)進(jìn)行的埃博拉疫苗人體臨床試驗(yàn)，共有190名志愿者參加。

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